دانلود مقاله تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور به روش SapphireAmp Fast PCR در pdf
دانلود مقاله تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور به روش SapphireAmp Fast PCR در pdf دارای 1 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور به روش SapphireAmp Fast PCR در pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور به روش SapphireAmp Fast PCR در pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن دانلود مقاله تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور به روش SapphireAmp Fast PCR در pdf :
سال انتشار: 1391
محل انتشار: اولین همایش ملی دانشجویی بیوتکنولوژی
تعداد صفحات: 1
چکیده:
لیشمانیا ماژور انگل تک یاخته ای تاژک دار با تنوع بیش از 20 گونه و دارای گسترش جهانی است. این انگل عامل بیماری لیشمانیوزیس پوستی(Cutaneous Lishmaniasis) در انسان است و در حال حاضر به عنوان یکی از عوامل عفونی تقریبا شایع در استان گلستان به شمار می رود. استفاده از روش های ملکولی برای تشخیص این بیماری در مقایسه با روش های میکروسکوپی از حساسیت و اختصاصیت بالاتری برخوردار است. روش PCR یکی از حساسترین و شناخته شده ترین روش های ملکولی تشخیص این بیماری است؛ اما با توجه به گرانی تجهیزات آن و زمانی که برای انجام آن معمولا صرف می شود هنوز نتوانسته به صورت گسترده مورد استفاده باشد. روش SapphireAmp Fast PCR روشی است که با توجه به کاربرد آنزیم DNA پلیمراز با کارایی بسیار بالا و سریع، شرایطی را فراهم می سازد که در مدت زمان کمتر از 30 دقیقه بر روی نمونه DNA به دست آمده از میکروارگانیسم ناحیه ی اختصاصی از آن مورد تکثیر و شناسایی واقع شود. بعلاوه اینکه استفاده از پروب فلورسانس مولکولی SyberGold بر حساسیت این روش در میزان DNA یی که مورد شناسایی قرار می گیرد تاثیر معنی داری خواهد‌داشت. در این مطالعه پس از استخراج DNA انگل لیشمانیا ماژور و اضافه‌نمودن آن به ترکیبات مورد نیاز برای انجام واکنش SapphireAmp و به کارگیری پرایمرهای اختصاصی در مدت زمان کمتر از 25 دقیقه آمپلیکون های 200 جفت بازی از روی ناحیه 18S rDNA لیشمانیا ماژور تکثیر می شود و پس از اضافه شدن پروب مولکولی فلورسانس SyberGold به ژل آگاروز الکتروفورز شده در بافر TBE (1X) قابل شناسایی می باشد. بنابراین این روش تکثیری، به عنوان روشی سریع، حساس و اختصاصیت مناسب برای تشخیص ملکولی لیشمانیا ماژور می‌تواند در کنار روش میکروسکوپی و کشت مورد پیشنهاد باشد.
